Ангиокератома: причины, симптомы, диагностика, лечение, фото

Содержание

Ангиокератома: симптомы, лечение, фото, формы, диагностика – МОГБУЗ Поликлиника № 2

Ангиокератома: причины, симптомы, диагностика, лечение, фото

Ангиокератома — это доброкачественное новообразование, состоящее из сосудов с характерными чертами кератоза: сухостью кожи и утолщением. Болезнь относится к сосудистым патологиям.

Формирование опухоли происходит за счет расширения подкожных капилляров и выпячивания эпителия, в свою очередь, это приводит к тому, что верхний слой кожи на этом месте утолщается, развивается папилломатоз, появляется сухость и ороговение.  Новообразования имеют различные места локализации и последствия для больного.

Общими внешними признаками всех ангиокератом является:

  • Первоначально розовый, а затем темно-красный, коричневый, фиолетовый или сине-черный цвет
  • Небольшие размеры узелка от 0,5 до 5 мм
  • Узелок постепенно выступает над кожей и становится сухим, похожим на бородавку.

Виды ангиокератомы

Единичные или множественные ангиокератомы – это сосудистые высыпания, которые характерны для молодого возраста, проявляющиеся чаще всего на нижних конечностях.

Ангиокератома Фордайса или другое название ангиокератома мошонки (вульвы) может возникнуть и у подростков и у стариков. Как правило, ангиокератома Фордайса поражает сильную половину человечества, но может встречаться и у женщин.

Признаки: на мошонке (очень редко на половом члене) и больших половых губах(у женщин) появляются мелкие ярко-красные пятнышки, которые постепенно увеличиваются в размерах и приобретают темно-фиолетовую или темно-красную окраску.

У обоих полов высыпания могут распространяться на бедра.

Пятна являются лопнувшими капиллярами, в центре которых развивается явление гиперкератоза: сухость, утолщение, ороговение. Если отшелушить кожу на этом участке, повредить, расчесать, то появится кровоточивость. Характерным расположением для высыпаний является линия вдоль видимых, поверхностных вен.

  • Больные не испытывают какие –либо специфические ощущения, но если кровотечения из высыпаний случаются часто, то это может вызвать небольшое снижение гемоглобина.
  • Ангиокератома мошонки возникает от неясной причины, но провоцируют болезнь травмы, расчесы, застой крови в малом тазу, нарушение кожной эластичности в мошонке, соединения (анастомозы) между артериями и венами, повышенное венозное давление.
  • Ангиокератома мошонки может быть следствием варикоцеле(расширение вен в яичках) или тромбофлебита.
  • Ангиокератома вульвы (большие половые губы) очень редко встречаются в практике, больше всего пациенток в пожилом возрасте, у молодых может возникнуть по причине приема оральных противозачаточных средств или во время беременности из-за увеличенния венозного давления.

Высыпания не заразны, половая функция и способность к зачатию у мужчин и женщин не нарушается!

Осложнения при данном заболевании не наблюдаются, поэтому целенаправленного лечения нет. Если пациенты жалуются на кровоточивость, то применяют удаление лазером, жидким азотом, высокочастотным током.

Ангиокератома Фабри (диффузная ангиокератома туловища) — строго говоря, диффузная ангиокератома не всегда является проявлением сложной генетической болезни Фабри, она может быть одним из симптомов других редких генетических болезней или просто самостоятельным заболевание, но, как правило, диффузную ангиокератому ассоциируют с болезнью Фабри.

Болезнь Фабри – это наследственное заболевание, при котором нарушается синтез и функционирование ферментов церамидтригексозидазы и альфафукозидазы. Болезнь начинается с детского возраста и по мере взросления появляются все больше и больше угрожающих жизни симптомов.

Характерные симптомы болезни

  • По всему телу появляются множественные крошечные темно-красные узелки, сухие на ощупь, если повредить этот узелок, он начинает кровоточить
  • Развивается гипертоническая болезнь
  • Зрительные нарушения – глаукома, помутнение роговицы, симптом «медной проволоки», микроаневризмы сосудов сетчатки.
  • Каждый пятый больной страдает полиневритом
  • Жалобы на боль в животе, конечностях
  • Поражаются почки, вплоть до развития уремии
  1. Все дело в том, что в мышцах кожи, сосудах крови, нервах, почках, глазах происходит отложения фосфолипидов, которые вызывают вышеперечисленные осложнения.
  2. Болеют в основном мальчики, у девочек редко может встречаться эта болезнь в ослабленной форме.

Отсутствие эффективного лечения приводит к тому, что вероятность летального года у мужчин к 40 годам возрастает многократно. Основными осложнениями является инсульт и уремия.

При простановке диагноза, необходимо различать с болезнью Ослера и с ангиокератомой Мибелли.

При лечении используют препараты, улучшающие липидный обмен. Применяют также хирургическое, лазерное удаление ангиокератом, а также с помощью жидкого азота, криотерапии.

Ангиокератома туловища ограниченная невиформная – это заболевание, которые также описал доктор Фабри, но она не связана с метаболическими нарушениями. Причина заболевание не ясна, но Фабри сделал предположение, что причиной является дефекты внутриутробного развития. В лечебной практике встречается крайне редко.

Проявляется в разном возрасте: зафиксированы случаи у новорождённого, подростка и у взрослого человека. Высыпания могут быть симптомом генетических синдромов, например синдрома Клиппеля-Тернера-Вебера или самостоятельным заболеванием.

Как правило, сосудистые узелки возникают на ногах, они могут быть неравномерны «рассыпаны» по большому участку тела или сосредоточены в отдельных сегментах.

Отличительной чертой является то, что бугорки мягкие и гиперкератические явления не заметны вооруженным взглядом.

Невоидная ангиокератома пальцев Мибелли — наследственная патология, от которой страдают более всего представительницы слабого пола в маленьком возрасте.

Отличительные признаки:

  • На тыльной стороне стоп, кистей, локтей, коленей возникают темно-красные выпуклые пятнышки. Кожа, покрывающая пятнышки, сухая, с чешуйкам или папилломами.
  • Пятна могут вырастать в размерах до 0,5 см
  • Зачастую, является сопутствующим заболеванием при акроцианозе («синих руках») или ладонно-подошвенным гипергидрозом
  • Возможно спонтанное излечение, но обычно болезнь протекает длительное время
  • Начало высыпаний приходится на возраст 10-15 лет
  • Болезнь могут осложнить возникновение язв в местах высыпаний
  • Аутосомно-доминантный тип наследования, даже если один из родителей болен, то вероятность того, что ребенок унаследует болезнь, равна 50%.

Ограниченная ангиокератома — высыпания имеют четко ограниченную территорию. Ее ярким отличительным признаком является присутствие с самого рождения на ребенке. Она имеет характерный вид небольшого сосудистого узелка, расположенного на ноге, бедре, голени, стопе.

Кожа на узелке темного цвета ороговевшая, сухая, с чешуйками, при расчёсывании сосудистый узелок легко травмируется и кровоточит.

Если сильно травмировать «бугорок», то он может «переродиться» в ангиокератому солитарную папулезную, которая отличается большими размерами до 1 см и бородавчатыми разрастаниями, выступающими над кожей. Цвет бугорка остается темно-красным или черно-синим. Высыпания черного цвета пугают своей схожестью с меланомой, поэтому их нужно различать.

Диагностика

Биопсия кожи устанавливает, что сосочковом слое дермы расширены сосудистые полости с капиллярным строением, истончение эпидермиса, наличие гиперкератоза. Гистологическое обследование очень важно, т.к. нужно убедиться, что это ангиокератома, а не меланома.

Лечение

Данные доброкачественные новообразованиятакое же, как лечение бородавок, папиллом — различные методы удаления кожных нарастаний:

  • Жидким азотом или криодеструкция — это замораживание жидким азотом, который имеют очень низкие температуры, в результате замораживания возникает волдырь, спустя время он лопается, рана заживает и ничего не остается.
  • Хирургическое удаление
  • Электрокоагуляция или удаление высоким током

«Обычные» ангиокератомы не несут угрозы жизни человека, они не заразны, единственное показание к их удалению – это косметический дефект.

Источник:

Ангиокератома: причины, симптомы, лечение, фото

Ангиокератома – дерматологическое заболевание, вызывающее ороговение кожи, расширение капилляров и гиперкератоз. Во время болезни появляются новообразования красного, коричневого или чёрного цвета размером 2-15 мм.

Для диагностирования врач проводит осмотр, назначает дерматоскопию, гистологические, а в отдельных случаях – генетические исследования.

Лечение заключается в устранении причин заболевания и удалении образований лазером, методом криодеструкции, хирургическим иссечением и др.

  • Ограниченную.
  • Невоидную Мибелли пальцев.
  • Папулёзную солитарную Фордайса вульвы (мошонки).
  • Диффузную Фабри туловища.

По наследству передаётся только ограниченная форма ангиокератомы. Иногда наблюдаются признаки нескольких видов заболевания, иногда это симптомы болезни Кобба или Клиппеля-Тренонея-Вебера. Чаще всего ангиокератомы – это мягкие розовые или красные узелки размером 1-3 мм, постепенно они темнеют и становятся похожими на бородавки.

Виды ангиокератомы:

  • Ангиокератома ограниченного типа – представляет собой сосудистые узелки диаметром от 2 до 5 мм с локализацией на стопах, бёдрах и голенях. Цвет узелков – от тёмно-красного до иссиня-чёрного, форма – неправильная, гистологическое строение – типичное. При повреждениях новообразования кровоточат.
  • Невоидная ограниченная ангиокератома Мибелли (Мобелли) – передаётся по наследству, чаще болеют девочки с 10-15 лет с акроцианозом, гипергидрозом ладошек и ступней. Проявляется как мелкие красные пятна сосудистого характера с локализацией на кистях и стопах. Постепенно они увеличиваются до 5 мм, приподнимаются над кожей, темнеют, на их поверхности формируются роговые наслоения, иногда образуются язвы.
  • Солитарная папулёзная – диагностируется в возрасте 10-40 лет, развивается вследствие травмы ангиокератомы ограниченного типа. Она увеличивается в размерах (до 10 мм), возвышается над кожей, приобретает тёмно-красный или иссиня-чёрный цвет, становится похожей на бородавку, дифференцируется с меланомой.
  • Ангиокератома Фордайса – развивается в возрасте 16-70 лет, причиной является затруднение венозного оттока крови, дистрофическое изменение кожи мошонки (вульвы). Проявляется как мелкие (от 1 до 4 мм) сосудистые узелки ярко-красного цвета, расположенные вдоль поверхностных вен. Постепенно они увеличиваются и темнеют. Симптомы похожи на признаки варикоцеле, тромбофлебита, паховой грыжи.
  • Ангиокератома вульвы диагностируется реже, образования локализуются на больших половых губах, чаще – у женщин старшего возраста. У молодых это может быть следствием повышенного давления в венах при беременности или частом использования оральных контрацептивов.
  • Диффузная ангиокератома Фарби (наследственная ферментопатия, перамидтригексозидоз, гликосфинголипидоз, дистопический наследственный липоидоз, диффузная ангиокератома туловища) – проявляется как множественные новообразования на коже, слизистых оболочках и внутренних органах. Причина – полное отсутствие или снижение активности фермента альфгалактозидазы (церамидтригексозидазы) и, как следствие, накопление в тканях липида церамидтригексозида. Может передаваться по наследству, чаще всего диагностируется у юношей, при отсутствии лечения прогрессирует, вызывает почечную или сердечную недостаточность. Проявляется как множество тёмно-красных сосудистых узелков на коже и слизистых размером 2-3 мм с локализацией на пальцах, мошонке, яичках, щеках, губах, подмышками и в области пупка.

Как выглядят ангиокератомы можно увидеть на представленном ниже фото.

Каждый тип сопровождается характерными признаками, благодаря чему упрощается диагностика и лечение заболевания.

Все формы и типы ангиокератомы имеют общие признаки:

  • Узелковые новообразования от розового до тёмно-бордового цвета размером 1-5 мм (реже – до 10 мм).
  • Бородавчатая поверхность.
  • Локализация группами.
  • Изменение свойств кожи в местах образования узелков.
  • Неправильная форма.
  • Возвышение над кожей.
  • Постепенное потемнение и увеличение в размерах.

Каждый вид ангиокератомы имеет специфические признаки:

  • Ограниченная  ангиокератома – локализуется на нижних конечностях, узелки располагаются неравномерно, не имеют четких границ, при повреждении кровоточат. Основной причиной считается патология в эмбриональном развитии. При гистологии наблюдается расширение кожных капилляров.
  • Невоидная ограниченная Мибелли – чаще развивается у женщин, передаётся по наследству в сцеплении с Х-хромосомой. Зарождение происходит в возрасте 10-15 лет, сначала на пальцах рук и ног появляются мелкие сосудистые «звёздочки». Постепенно они становятся красно-розовыми, приподнимаются над кожей и увеличиваются в размерах (до 5 мм). Поверхность роговеет, при травмах образуются язвы. Заболевание хроническое, вялотекущее, с обострениями осенью и зимой.
  • Солитарная папулёзная – осложнение ограниченной формы. После травмы сначала кровоточит, потом кровь останавливается, а узелок увеличивается в размерах (до 1 см), становится багрово-синюшным с бородавчатой, грубозернистой поверхностью. Внешне он похож на ежевику, вокруг на коже появляется ободок коричневого цвета.
  • Мошонки, вульвы (Фордайса) – главной причиной считается патология плода, проявляется у мужчин в среднем возрасте, реже – у женщин. Сопровождается множественными мелкими новообразованиями с локализацией в области половых органов. На качество жизни не влияют, но требуют комплексного медицинского лечения.
  • Диффузная туловища (Фарби) – проявление редкой генетической болезни, чаще диагностируется у мужчин, приводит к летальному исходу в возрасте 45-50 лет. Проявляется в виде тёмно-красных мягких узелков на любой части тела ещё в детском возрасте. Свойства кожи в местах локализации не меняются.

Источник: https://gp2.su/krasota/angiokeratoma-simptomy-lechenie-foto-formy-diagnostika.html

Ангиокератома: лечение народными средствами, причины появления, стадии и формы болезни

Ангиокератома: причины, симптомы, диагностика, лечение, фото

  • 31 Августа, 2018
  • Болезни и условия
  • Мария Иванова

Ни один человек не застрахован от кожных заболеваний и различных новообразований на теле.

Некоторые образования на кожных покровах не несут особой опасности для человека и не требуют удаления, другие же считаются опасными и нуждаются в комплексном лечении. Ангиокератома кожи – это один из видов дерматоза, который возникает одиночно, а иногда множественно.

В результате такого процесса появляется большое количество образований доброкачественного характера, которые проходят на фоне гиперкератоза. Важно определить, как лечить ангиокератомы.

Описание поражения

На первых стадиях своего развития образование отличается своим маленьким размером, но с течением времени становится намного больше, темнеет, лущится, становится твердым и преобразуется до формы бляшки. В некоторых случаях диаметр кератомы колеблется от 1 до 2 сантиметров. В медицине были случаи, когда образования на теле проходили самостоятельно без какого-либо лечения и помощи со стороны.

Новообразование на кожных покровах человека может быть разной формы:

  • пятна;
  • наросты;
  • узелки;
  • корки;
  • бляшки с выраженными границами.

В большинстве случаев поражение кожи такого характера распространяется на людей пожилого возраста (от 60 до 65 лет), в некоторых случаях за помощью к врачу обращаются люди в возрасте 35-40 лет.

Болезнь может возникать как у мужчин, так и у женщин. В результате проведения большого количества исследований ученые смогли доказать, что такое состояние не имеет врожденной формы, а образуется лишь в результате воздействия на организм человека определенного отрицательного фактора.

Виды кератомы по причинам появления

В зависимости от причины ангиокератомы подразделяются на следующие разновидности:

  • солнечная;
  • возрастная;
  • себорейная;
  • ороговевшая (кожный рог);
  • фолликулярная;
  • ангиокератома.

Некоторые разновидности образований не оказывают влияние на здоровье человека, поэтому с ними он может жить полноценной жизнью и не обращать никакого внимания.

Главным минусом такого образования на коже является косметический дефект, который из-за особенностей своего внешнего вида может приносить различные неудобства его владельцу.

В особенности это относится к кератомам, которые появляются на открытых участках тела.

Солнечная и роговая кератомы могут легко преобразоваться до злокачественной формы.

Точные причины появления

Точной причины появления поражения не установлено. Некоторые разновидности болезни считаются наследственными. У многих пациентов ангиокератомы формируются на фоне наследственных синдромов, для которых характерны проблемы с метаболическим процессом.

У других больных образование формируется на теле без определенных причин. Главным фактором, который может спровоцировать их развитие, считается получение травмы либо ушиба, а также обморожение.

Формы болезни

К группе ангиокератом относится большое количество заболеваний. Всех их можно поделить на диффузные и ограниченные формы. В медицине классифицируют следующие виды болезней:

  • болезнь Мибелли;
  • ограниченная ангиокератома вульвы либо мошонки, болезнь Фордайса;
  • солитарная папулезная форма либо капиллярная аневризма кожных покровов;
  • невиформная ограниченная ангиокератома тела.

Фото ангиокератомы кожи представлено ниже.

Болезнь Фордайса

Такое заболевание было подробно охарактеризовано еще в 1895 году исследователем Фордайсом. Такая форма ангиокератомы возникает по причине наличия каких-либо пороков в развитии человека. Болезнь отличается своим доброкачественным характером, до сих пор определить генетическую обусловленность болезни Фордайса не получилось.

Болезнь Фордайса в большинстве случаев возникает у представителей мужского пола. Поэтому появляется ангиокератома у мужчины, как правило, на кожных покровах мошонки, реже на самом половом органе и внутренней поверхности бедер. Такие узелки по своему внешнему виду очень схожи с теми, которые появляются во время лейомиомы. У женщины поражение локализуется в основном на половых губах и бедрах.

Узелки при ангиокератоме Фордайса отличаются своим маленьким размером – не превышают 1,5 мм в диаметре, поверхность кожи над ними ровная и гладкая, в редких случаях – гиперкератотическая. Иногда пациенты говорят врачам, что у них появился неприятный зуд и чувство жжения в половых органах, но многие никаких неприятных симптоматик не отмечают.

При расчесывании либо другом механическом воздействии (натирание нижним бельем) на ангиокератому из нее начинает выделяться кровь. Если кровотечения у больного появляются регулярно, то болезнь Фордайса может спровоцировать появление анемии легкой степени.

Болезнь Мибелли

Ангиокератома Мибелли распространена у людей, организм которых в большей степени подвержен воздействию низкой температуры и отличается своей чувствительностью. У таких людей часто отмечается озноб, что провоцирует проблемы с работой системы кровообращения.

Некоторые врачи полагают, что ангиокератома Мибелли – это наследственное заболевание, но существуют и противоположенные мнения. В некоторых случаях заболевание путают с комедонным невусом.

Первый раз такой вид ангиокератомы проявляет себя в подростковом возрасте, на этапе активного развития человека. Девочки подвержены образованиям намного чаще, чем мальчики.

Образования отличаются своими мелкими размерами, представляют собой узелки (от 1 до 5 миллиметров).

Окрашены в темно-красный либо лиловый цвет, при оказании давления на определенные участки высыпаний предметным стеклом узелки меняют свой цвет до нейтрального.

Сыпь во время болезни Мибелли локализуется на тыльной стороне пальцев ступней и рук. Также образования могут появляться под ногтевой пластиной, иногда распространяются по нестандартным участкам – нос, кожа коленей либо раковины ушей.

Кожа над узелками становится шероховатой, теряет гладкость, происходит гиперкератоз. В некоторых случаях на узелках начинают формироваться и активно прогрессировать бородавки. У многих больных при таком поражении начинается гиперкератоз кожных покровов стопы и ладоней.

В редких случаях такое состояние провоцирует открытие язв, которые вызывают кровотечения. Иногда заболевание может протекать на фоне болезни Боуэна.

Такая форма ангиокератомы считается хронической, состояние человека значительно ухудшается при низкой температуре на улице.

Капиллярная аневризма кожных покровов

Такая форма заболевания в медицине называется солитарной папулезной ангиокератомой. На поверхности кожи возникает единичный узел, который по своему цвету и форме больше походит на ежевику. Возникать образование может у больного любой возрастной категории.

Узел чаще всего отличается своей плоской поверхностью, грубозернистой структурой и сильно выраженной пигментацией. Возле основного элемента со временем появляются мелкие узелки, у некоторых вокруг образования гиперпигментируется кожа, что придает болезни сходство с меланомой.

Диагностические мероприятия

Диагностика образования проводится с помощью внешнего осмотра и назначения пациенту соответствующих диагностических процедур.

Гистологическая картина будет напрямую зависеть от формы болезни. Чаще всего у человека диагностируют акантоз, гиперкератоз и папилломатоз. Капилляры сильно расширены и находятся очень близко к верхнему слою кожи либо в выростах эпидермиса. Некоторые капилляры включают в себя лимфу.

При подозрении на диффузную форму образования врач назначает проведение биохимического обследования, которое помогает выявить наличие а-галактозидазы в крови и биопатии кожи.

Лечебные мероприятия

При лечении ангиокератомы ограниченной формы не всегда требуется помощь специалиста. Но если на кожных покровах находится большое количество крупных узлов либо образований, из которых постоянно выходит кровь, то важно провести срочное удаление. Для этого следует обратиться к профессиональному врачу.

При удалении образования используют следующие методики:

  • иссечение скальпелем;
  • обработка посредством жидкого азота – криодеструкция;
  • электрокоагуляция – деформация строения новообразования с помощью тока высокой частотности;
  • удаление с помощью лазера.

Меры профилактики

Никаких профилактических мер появления ангиокератомы не существует, так как специалистам не удалось определить точной причины развития болезни. Для предотвращения обострения болезни Мибелли важно защищать ноги и руки от переохлаждения, так как это может только спровоцировать прогрессирование болезни.

Прогноз при ограниченной форме ангиокератомы положительный. Диффузная форма болезни, при которой образования в значительной степени распространяются на внутренние органы, считается неизлечимой и приводит к летальному исходу уже в возрасте 40 лет.

Ангиокератома у мужчин

Чтобы устранить такое новообразование, важно своевременно обратиться за помощью к врачу. Лишь он, предварительно проведя диагностические мероприятия, сможет определить, как следует проводить лечение ангиокератомы у мужчины на яичках. Фото ангиокератомы мошонки вводят в панику многих мужчин.

Устранить новообразование у мужчины можно с помощью:

  • радиоволновой коагуляции;
  • “Ретина-А”;
  • масла жожоба;
  • криодеструкции;
  • криотерапии;
  • оперативного удаления;
  • использования лазера.

Удаление образований лазером считается приемлемым при наличии образования маленького размера в единичном количества, а также если болезнь не возникла в результате наследственных факторов. При проведении такой процедуры верхний слой кожи остается гладким, и по продолжительности лечение занимает минимальный отрезок времени.

Диффузная форма заболевания нуждается в проведении симптоматического лечения с последующим курсовым приемом медикаментов. В некоторых случаях у человека возникает необходимость в проведении пересадки почек, которая будет проведена в зависимости от общего состояния организма человека.

При лечении поражения лекарственных препаратов врач не назначает, но советует пациенту использовать масло жожоба, которое поможет облегчить проявление определенных симптомов.

Чтобы предотвратить появление такой формы поражения, важно придерживаться здорового образа жизни, отказаться от пагубных привычек, а также не допускать переохлаждения конечностей. Также очень важно следовать правилам гигиены, которая при ее невыполнении может спровоцировать самые разные дерматологические болезни.

Лечение ангиокератомы на малых губах у женщины проводится по таким же методикам. Выберет оптимальный метод лечения лечащий врач после проведения внешнего осмотра и соответствующих диагностик.

Полезные рецепты

К самым эффективным народным средствам при лечении ангиокератомы относят:

  1. Использование качественного растительного, облепихового либо пихтового масла. Перед применением масла его нужно хорошо прокалить и нагреть до комфортной температуры. Протирать образование ежедневно несколько раз в сутки, делать это важно очень аккуратно.
  2. Хорошим народным средством при лечении ангиокератомы является бальзам грецкого ореха и растительного масла. Для получения лечебного эффекта следует взять масло, довести его до кипения, прибавить незрелые грецкие орехи (в соотношении 10 к 1). Массу рекомендовано настаивать в термосе в течение 10-12 часов. После следует остудить и процедить. Кератомы осторожно протираются бальзамом на протяжении нескольких недель.
  3. Мазь из лаврового листа. Эффективен при лечении народными средствами ангиокератомы следующий рецепт: 6-7 листков лавра и лист можжевельника хорошо измельчают, перемешивают. В консистенцию прибавляют сливочное масло. Следует взять в 10-12 раз больше масла, чем листков. После того как средство будет готово, на каждые 100 грамм продукта следует прибавить по 15-20 капель пихтового либо лавандового масла. Консистенцию следует втирать в больные участки аккуратно.
  4. Лечение народными средствами ангиокератомы может проводиться с помощью чистотела. Из него можно сделать специальную мазь: сухой чистотел смешивают с расплавленным свиным жиром. Новообразования следует натирать таким средством несколько раз в сутки.

Лечение народными средствами

Современная медицина продолжает активно развиваться и совершенствоваться. Врачи разработали большое количество способов, которые помогают устранить кератому на теле человека.

Не следует пытаться замаскировать неприглядное образование на открытом участке тела с помощью тональных средств и других косметических продуктов. Такая процедура лишь ухудшит общее состояние.

Так как кератома чаще всего указывает на процесс старения кожи, для ее лечения следует применять методики, которые помогут замедлить процесс старения и разрушения клеток. В рацион питания следует включить больше продуктов желтого цвета.

Лечение ангиокератомы в домашних условиях разрешено лишь в том случае, если она не кровоточит и находится на теле в единичном количестве.

Источник: https://folkremedy.ru/414477a-angiokeratoma-lechenie-narodnyimi-sredstvami-prichinyi-poyavleniya-stadii-i-formyi-bolezni

Ангиокератома Фордайса (мошонки) или другое название вульвы

Ангиокератома: причины, симптомы, диагностика, лечение, фото

Ангиокератома — это доброкачественное новообразование, состоящее из сосудов с характерными чертами кератоза: сухостью кожи и утолщением. Болезнь относится к сосудистым патологиям.

Формирование опухоли происходит за счет расширения подкожных капилляров и выпячивания эпителия, в свою очередь, это приводит к тому, что верхний слой кожи на этом месте утолщается, развивается папилломатоз, появляется сухость и ороговение.  Новообразования имеют различные места локализации и последствия для больного.

Общими внешними признаками всех ангиокератом является:

  • Первоначально розовый, а затем темно-красный, коричневый, фиолетовый или сине-черный цвет
  • Небольшие размеры узелка от 0,5 до 5 мм
  • Узелок постепенно выступает над кожей и становится сухим, похожим на бородавку.

Кератоз кожи. Фото у взрослых на лице, ногах, руках, шее, теле. Причины, стадии, симптомы и лечение

Ангиокератома: причины, симптомы, диагностика, лечение, фото

Актинический кератоз – заболевание, иначе называемое «солнечный кератоз», «сенильная акантома». Оно появляется на коже, подверженной воздействию прямых солнечных лучей. Появляется это заболевание у каждого четвертого пожилого человека и проявляется формированием участков ороговения кожи на открытых местах.

Нужно знать, что это факультативное предраковое состояние, при благоприятных условиях перерождающееся в плоскоклеточный рак. Такая трансформация возникает примерно у одного из 1000 заболевших. Рак при этом течет относительно благоприятно, с редкими метастазами.

Что такое кератоз

Патология заключается в уплотнении эпителиальных клеток, что провоцирует развитие новообразования с очерченными границами.

Кератома может выглядеть как:

  • бляшка;
  • пятно;
  • корочка;
  • узел;
  • нарост.

Кератоз кожи, фото у взрослых представлены ниже, относится к разряду возрастных патологий. Но некоторые виды могут диагностироваться у детей. Обычно кератоз поражает лиц старше 40 лет. Пик заболеваемости относится к возрасту 55—65 лет.

Заболевание развивается как у мужчин, так и у женщин. В некоторых случаях исчезает без терапии. Новообразование относится к разряду доброкачественных, но может перерасти в злокачественную форму. Плоские клетки по морфологии схожи со злокачественными клетками, поэтому при появлении патологии советуется незамедлительно обращаться за помощью к специалисту.

Что представляет собой болезнь?

Кератоз кожи – это избыточное ороговение эпидермиса. Оно может локализироваться на небольших участках тела, а может и распространяться на обширную площадь. Новообразования, которые появляются на коже лица или головы, чаще всего не являются злокачественными. Однако это не значит, что о патологии можно забыть. Она неприятна как с физиологической, так и с эстетической стороны.

Новообразование очень похоже на бородавку. Однако, какой бы причиной ни было вызвано заболевание, оно сигнализирует о том, что в организме происходят какие-то не очень хорошие изменения. Поэтому необходимо обязательно пройти тщательное обследование.

Стадии и степени заболевания

Кератоз кожи развивается постепенно. Каждому виду присуща своя клиническая картина. При синильной форме по мере роста новообразования, участок пораженной патологией кожи становится темным и рыхлым. На второй стадии в тканях формируются кисты.

Кожа становится бугристой, начинает шелушиться. При повреждении кератомы, она начинает кровоточить, становится болезненной. Иногда присоединяется воспалительный процесс.

На начальных стадиях ангиокератомы на коже больного формируются сосудистые узелки иссиня-черного цвета, диметр которых составляет 2-5 мм. Их основу составляют клетки дермы. На второй стадии узелки огрубевают и начинают шелушиться. На последней стадии узелки начинают кровоточить и воспаляться. Такая форма заболеваний встречается и у новорожденных.

Локализуется патологический процесс в области:

  • мошонки;
  • живота;
  • бедер;
  • ягодиц;
  • подмышек;
  • полости рта;
  • вульвы;
  • стоп;
  • губ;
  • щек;
  • пальцев.

Кератоз кожи. Фото у взрослых показывает, как может выглядеть новообразования.

Фолликулярная форма чаще развивается у женщин. Она характеризуется формированием ороговевших пробок телесного цвета на волосяных фолликулах. Новообразования носят неровный характер. Их структура напоминает плоскую чешую серебристого цвета. Размер новообразований составляет не более 1,5 см.

Чаще всего локализуется в области:

  • лица;
  • ягодиц;
  • шеи;
  • подмышек.

Кератоз кожи (фото у взрослых демонстрирует только внешние симптомы) начинается в холодное время года. В теплое время симптоматика носит стертый характер. На поздней стадии заболевания узелки увеличиваются в размерах. Поверхность кожи становится шероховатой. На последней стадии они могут начать кровоточить и болеть. Себорейный вид отличается замедленным развитием и хроническим течением.

Пятно на коже желтоватого оттенка достигает в диаметре 3 см. Обладает плотной морфологией с коростами. На второй стадии пятно начинает увеличиваться в размерах, в нем образуется множество слоев. Новообразование покрывается коркой. Толщина пятна достигает 1,5 см. На последней стали уплотнение начинает чернеть, трескаться и кровоточить.

Локализуется патология в области:

  • спины;
  • груди;
  • лица;
  • шеи;
  • волосистой части головы.

Источник: https://gb4miass74.ru/bolezni/aktinicheskij-keratoz.html

Ангиокератома: причины, симптомы, лечение, фото

Ангиокератома: причины, симптомы, диагностика, лечение, фото

Ангиокератома – дерматологическое заболевание, вызывающее ороговение кожи, расширение капилляров и гиперкератоз. Во время болезни появляются новообразования красного, коричневого или чёрного цвета размером 2-15 мм.

Для диагностирования врач проводит осмотр, назначает дерматоскопию, гистологические, а в отдельных случаях – генетические исследования.

Лечение заключается в устранении причин заболевания и удалении образований лазером, методом криодеструкции, хирургическим иссечением и др.

  • Ограниченную.
  • Невоидную Мибелли пальцев.
  • Папулёзную солитарную Фордайса вульвы (мошонки).
  • Диффузную Фабри туловища.

По наследству передаётся только ограниченная форма ангиокератомы. Иногда наблюдаются признаки нескольких видов заболевания, иногда это симптомы болезни Кобба или Клиппеля-Тренонея-Вебера. Чаще всего ангиокератомы – это мягкие розовые или красные узелки размером 1-3 мм, постепенно они темнеют и становятся похожими на бородавки.

Основу диагностики составляет осмотр и всестороннее исследование. Для диагностирования ангиокератомы назначается:

  • Биохимический анализ крови – с исследованием в поляризованном свете кристаллизованного экстракта общих липидов.
  • Исследование ДНК – для поиска признаков мутации в гене GLA.
  • Гистология – чтобы установить гиперкератоз кожи и капиллярное истончение сосудов.

  • Гистохимия – для поиска в коже отложений церамидтригексозида и фосфолипидов.
  • Исследование слёзной жидкости или крови – на предмет активности ферментов альфа-галактозидазы.

  • Офтальмологическое исследование – для поиска дилатации конъюнктивных вен, зон помутнения роговицы, деформации сосудов сетчатки, зрительных нервов с признаками полнокровия.

Ограниченные формы ангиокератомы лечения не требуют.

Если на коже образуются крупные новообразования, создающие моральный и физический дискомфорт, если они часто кровоточат, их удаляют одним из способов:

  • Хирургическое удаление – скальпелем.
  • Криодеструкция – выжигание жидким азотом.
  • Электрокоагуляция – разрушение высокочастотным током.
  • Лазерная терапия – удаление лазером

Для лечения диффузной формы ангиокератомы назначаются кортикостероидные лекарственные препараты общего и местного действия. При поражении внутренних органов проводится симптоматическое лечение, при острой почечной недостаточности в особо тяжёлых случаях требуется трансплантация.

Наиболее частое осложнение – язвы и кровотечения после повреждения. Ангиокератома Фабри может стать причиной почечной недостаточности, опасных для жизни сбоев сердечного ритма, нарушений кровообращения мозга, инфаркта Миокарда.

Конкретных мер профилактики ангиокератом не существует. Нужно следить за своим здоровьем, вести здоровый образ жизни, больше времени проводить на свежем воздухе.

Пациентам с подобным диагнозом следует соблюдать рекомендации врача, а при необходимости удаления новообразований – не отказываться от процедуры.

Не нужно падать духом – даже без удаления лечение ангиокератомы имеет благоприятный прогноз.

Источник: http://dermatit.su/diseases/angiokeratoma/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.