Плазма и сыворотка 2019

Содержание

Плазменный мотор: вирусологи оценили новый метод лечения от COVID-19

Плазма и сыворотка 2019

Российские инфекционисты уверены, что применение китайскими врачами плазмы выздоровевших от коронавируса пациентов может быть эффективно. Однако для создания вакцины от нового патогена такая методика не подходит.

Большой недостаток предложенного медиками из Уханя способа лечения заключается в том, что кровь выздоровевших не проходит необходимого карантина, то есть не исследуется на предмет инфекционных болезней.

В России, согласно действующему законодательству, на это уходит минимум 120 дней.

Плазма против вируса

Переливание компонентов крови, взятой у выздоровевших от коронавируса COVID-19, доказало свою эффективность при лечении ряда зараженных пациентов.

Об этом в конце прошлой недели на пресс-конференции заявил главврач больницы в Ухане Чжан Динюй. Дело в том, что в плазме (жидкая составляющая цельной крови.

— «Известия») перенесших заболевание людей содержатся антитела, которые помогают бороться с вирусом.

Плазма крови работает по принципу пассивного иммунитета, сообщил «Известиям» Николай Карпов, сотрудник Института биологии ТюмГУ (участника программы повышения конкурентоспособности вузов «5-100»).

— Она содержит готовые иммуноглобулины и активированные Т-клетки, которые «настроены» на борьбу с конкретным штаммом вируса, — отметил специалист.

Саму биологическую жидкость врачи получают путем центрифугирования цельной крови. Во время этого процесса происходит отделение более плотных частиц вещества от менее плотных на клеточном уровне.

— Затем плазму замораживают, после чего хранят в таком виде до момента использования, — сообщил «Известиям» декан факультета биологической и медицинской физики МФТИ Александр Мелерзанов.

— Перед введением в организм ее размораживают и доводят до комфортной температуры. Безусловно, переливанием продуктов, полученных из крови, занимаются трансфузиологи (врачи, которые отвечают за вопросы совместимости разных биологических жидкостей.

— «Известия»). Это делается в медицинских учреждениях с соответствующей лицензией.

Активация иммунитета

После всех подготовительных стадий плазму вводят больному непосредственно в кровь путем переливания.

Если в качестве донора использовать человека, выздоровевшего после болезни, то его кровь должна содержать специфические антитела против конкретного инфекционного агента — COVID-19, сообщила профессор, заведующая кафедрой инфекционных болезней с курсами эпидемиологии и фтизиатрии Медицинского института РУДН Галина Кожевникова.

— При переливании такой плазмы больному с таким же инфекционным заболеванием на раннем этапе специфические антитела нейтрализуют вирус, что приводит к его инактивации и лечебному эффекту, — пояснила она.

Таким способом уже удалось вылечить 10 пациентов, чье состояние не улучшалось от медикаментов. Сейчас медики больниц в Ухане призывают вылечившихся сдавать кровь, чтобы помочь спасти других инфицированных.

Кровь на карантине

Однако китайские врачи в экстремальных условиях действуют на свой страх и риск. По принятым во всем мире нормам полученные от доноров препараты должны пройти карантин.

Как пояснил в разговоре с «Известиями» заведующий инфекционным отделением университетской клиники H-Clinic РУДН Данила Коннов, согласно российскому законодательству, карантин для крови, которая идет на переливание, длится 120 суток.

— Это необходимо для исключения инфекционных заболеваний, — отметил медик. — Процедура регулируется правилами заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов.

Через 120 дней после взятия крови донор повторно приглашается на обследование на ВИЧ-инфекцию, вирусные гепатиты и другие болезни, сказала Галина Кожевникова. Это нужно, чтобы исключить инфицирование пациента при иммунотерапии патогенами, которые несколько месяцев могут находиться в инкубационном периоде.

— Если все тесты будут отрицательные, то плазму, полученную ранее, можно переливать, — подчеркнула инфекционист.

Пассивная иммунизация

Предложенная китайскими врачами схема лечения коронавируса в микробиологии получила название «пассивная иммунизация» и она не является новой, сообщил профессор Школы биомедицины Дальневосточного федерального университета (ШБМ ДВФУ) Михаил Щелканов.

— Уместно вспомнить, что каждый из нас «пассивно иммунизировался», когда получал так называемые колостральные антитела против инфекционных заболеваний с материнским молоком.

Вместе с тем, учитывая уровень информационной шумихи вокруг нового коронавируса, а также высокую численность населения Китая, мы можем стать свидетелями беспрецедентного по масштабам опыта применения пассивной иммунизации, — рассказал эксперт.

Существует, правда, опасность того, что вирусы сильно мутируют и отдаляются друг от друга, антитела также будут действовать на одних пациентов и не действовать на других. Впрочем, руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков уверен, что, несмотря на это, препараты из плазмы будут эффективны.

— В сыворотке содержатся одновременно много клонов антител, поэтому в данном случае расхождение вирусов покроется за счет поликлональности — смеси антител, выделенных из сыворотки, — заявил эксперт.

Однако целесообразность применения донорской крови в целом всё же вызывает сомнения, сообщил Данила Коннов.

— При ряде заболеваний врачи уже пытались использовать кровь переболевших с разной долей эффективности. Не очень понятна целесообразность применения метода при недуге, у которого летальность не очень высока, — сообщил эксперт. — Это не рутинная терапия. Во-первых, методика затратная, во-вторых, ее применение требует особого контроля.

Все специалисты подтвердили в разговоре с «Известиями», что пассивная иммунизация далека от создания вакцины.

В Роспотребнадзоре «Известия» с вопросами о применении в нашей стране этой методики перенаправили в Минздрав. Там на момент публикации не ответили на запрос.

Карантинные меры

Счетчик издания South China Morning Post 17 февраля сообщил о 71 438 заразившихся новым коронавирусом по всему миру. 70 548 из них зарегистрированы в Китае, 518 — в Японии, 77 — в Сингапуре. Общее количество смертей в КНР достигло 1770. За его пределами от коронавируса умерли пять человек — во Франции, в Японии, Гонконге, а также на Тайване и Филиппинах.

В понедельник стало известно о первой заболевшей коронавирусом россиянке. Она находится среди пассажиров круизного лайнера Diamond Princess, пришвартованного в порту Йокогамы.

— В ближайшее время россиянку доставят в больницу, где она пройдет курс лечения, — сообщили в посольстве РФ в Японии.

Америка, Канада, Южная Корея, Италия и Гонконг заявили, что будут эвакуировать своих граждан. Централизованно вывозить россиян пока не планируется, заявили «Интерфаксу» в российской дипмиссии в Японии.

В России новых случаев заражения коронавирусом нет, отмечает Роспотребнадзор. С 1 по 16 февраля в аэропорт Шереметьево прибыло 126 самолетов из Китая, общее число их пассажиров достигло почти 30 тыс.

После побегов пациентов из-под карантина в Санкт-Петербурге и Самаре главный санитарный врач России Анна Попова предложила ужесточить наказание за такие действия. Сенатор Валерий Рязанский эту инициативу поддерживает. По его мнению, нужно применять полный комплекс мер, включая штрафы, чтобы не допустить контакта потенциально зараженных людей со здоровыми.

Источник: https://iz.ru/977098/mariia-nediuk-anna-urmantceva-iaroslava-kostenko/plazmennyi-motor-virusologi-otcenili-novyi-metod-lecheniia-ot-covid-19

Anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) Ig G, качественное определение

Плазма и сыворотка 2019
array(19) { [“catalog_code”]=> string(6) “044750” [“name”]=> string(80) “Anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) Ig G, качественное определение” [“period”]=> string(1) “1” [“period_max”]=> string(1) “4” [“period_unit_name”]=> string(6) “к.д.

” [“cito_period”]=> NULL [“cito_period_max”]=> NULL [“cito_period_unit_name”]=> NULL [“group_id”]=> string(4) “2545” [“id”]=> string(4) “8601” [“url”]=> string(56) “anti-sars-cov-2-covid-19-igg-kachestvennoje-opredelenije” [“podgotoa”]=> string(377) “

Условия подготовки определяются лечащим врачом.

Взятие биоматериала рекомендуется проводить: не ранее чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды.

” [“opisanie”]=> string(8241) “

Метод исследования: иммуноферментный анализ (ИФА).

SARS-CoV-2 – вирус, вызывающий заболевание СOVID-19

В декабре 2019 в Ухане была зарегистрирована вспышка нового инфекционного заболевания, которое быстро распространилось за пределами Китая по всему Земному шару.

11 февраля коронавирусу нового типа было присвоено официальное название SARS-CoV-2. А спустя всего месяц, ВОЗ объявило о пандемии нового заболевания СOVID-19. На конец июня 2020 г.

Количество инфицированных составило более 10 миллионов человек.

Основные пути передачи вируса – это воздушно-капельный и контактно-бытовой. Причем, этот путь передачи имеет большое значение, учитывая, что жизнеспособность вируса на различных предметах при комнатной температуре может сохраняться до 3 суток. Мишенями для SARS-CoV-2 являются практически все клетки, которые содержат рецептор ангиотензин-превращающего фермента.

Наиболее достижимой мишенью для вируса являются альвеолярные клетки, что и обуславливает наиболее частое развитие специфической пневмонии. Но поражение органов дыхания, сухой кашель, одышка, повышение температуры – не единственные клинические проявления заболевания.

Снижение или полная потеря обоняния, вкуса, конъюнктивит, появление сыпи, рвота, диарея – могут быть симптомами COVID-19.

В ответ на инфицирование SARS-CoV-2, иммунной системой организма начинается выработка специфических иммуноглобулинов, или антител. Первыми на воздействие патогена иммунная система реагирует выработкой IgM.

Они начинают появляться спустя первую неделю после заражения. Примерно с 3-й недели заболевания, или несколько раньше, появляются IgG*.

Они циркулируют длительное время, и при их обнаружении в крови можно судить о факте инфицирования SARS-CoV-2.

Таким образом, при появлении симптомов, основное значение для диагностики имеет выявление РНК вируса, в совокупности с проведением компьютерной томографии. Для ретроспективной диагностики перенесенного COVID-19, оценке иммунного ответа и эпидемиологических расследований – незаменимо определение антител IgG.

Показания к назначению исследования:

  • выявление пациентов перенесших СOVID-19, в том числе и бессимптомно
  • обследование медицинских работников, имеющих риск инфицирования вирусом SARS-CoV-2;
  • исследование коллективного иммунитета к коронавирусу SARS-CoV-2
  • оценка эпидемиологической обстановки: для выявления контактных лиц из очагов инфекции SARS-CoV-2.
Параметр Референсные значения
Anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) Ig G, качественное определение Не обнаружено

Варианты заключений по результатам исследования:

  • «Не обнаружено» – результат отрицательный. Специфические антитела Ig G к возбудителю COVID-19 в образце сыворотки крови пациента не обнаружены.
  • «Обнаружено» – результат положительный. В образце сыворотки крови пациента обнаружены специфические антитела Ig G к возбудителю COVID-19.
  • «Серая зона (пограничный результат)» – результат означает, что уровень сигнала, регистрируемый в результате лабораторного исследования, превышает границу отрицательного результата, но еще недостаточен, чтобы уверенно утверждать о наличии антител. В таких случаях обычно рекомендуют выполнить исследование повторно через 10-14 дней. Этого временного периода, как правило достаточно, для того, что бы иммунная система выработала необходимое для обнаруженике количества антител. В случае если результат в «серой зоне» сохраняется и при повторном исследовании, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Интерпретация результатов

  • Интерпретация результатов должна проводиться совместно с оценкой клинической картины, результатами других методов диагностики: лабораторными, инструментальными, а также эпидемиологическими данными.
  • Положительный результат на антитела IgG свидетельствует о перенесенном ранее заболевании COVID-19
  • Отрицательные результаты исследования не исключают факта инфицирования SARS-CoV-2, особенно у пациентов, кто были в контакте с вирусом. В данном случае необходимо проконсультироваться с врачом
  • У пациентов с иммунодефицитными состояниями выработка IgG может быть отсрочена или снижена.
  • Результаты исследования не должны использоваться в качестве единственного критерия для постановки или исключения диагноза.

*Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции COVID-19» версия 7 (03.06.2020).

” [“serv_cost”]=> string(4) “1450” [“cito_price”]=> NULL [“parent”]=> string(2) “25” [10]=> string(1) “1” [“limit”]=> NULL [“bmats”]=> array(1) { [0]=> array(3) { [“cito”]=> string(1) “N” [“own_bmat”]=> string(2) “12” [“name”]=> string(31) “Кровь (сыворотка)” } }}

Источник: https://www.cmd-online.ru/analizy-i-tseny/anti-sars-cov-2-covid-19-igg-kachestvennoje-opredelenije/

Тест на коронавирус (2019-ncov): инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Плазма и сыворотка 2019

Тест на коронавирус IgG / IgM 2019-nCOV – это хроматографический иммуноанализ с латеральным потоком, который выявляет антитела IgG и IgM к 2019-nCov в сыворотке или плазме из крови.

Фармакологические свойства

Коронавирус – это РНК-вирусы с оболочкой, которые широко распространены среди людей, других млекопитающих и птиц и вызывают респираторные, кишечные, печеночные и неврологические заболевания. Известно, что шесть видов коронавирусов вызывают заболевание человека.

Четыре вируса – 229E, OC43, NL63 и HKU1 – распространены и обычно вызывают симптомы простуды у иммунокомпетентных людей.

Два других штамма – тяжелый острый респираторный синдром коронавирус (SARS-COV) и ближневосточный респираторный синдром коронавирус (MERS-COV) – имеют зоонозное происхождение и были связаны со смертельным заболеванием.Коронавирус является зоонозными, что означает, что они передаются между животными и людьми.

Общие признаки инфекции включают респираторные симптомы, лихорадку, кашель, одышку и затрудненное дыхание. В более тяжелых случаях инфекция может вызвать пневмонию, тяжелый острый респираторный синдром, почечную недостаточность и даже смерть.

Стандартные рекомендации по предотвращению распространения инфекции включают регулярное мытье рук, прикрывание рта и носа при кашле и чихании, тщательное приготовление мяса и яиц. Избегайте тесного контакта с кем-либо, у кого проявляются симптомы респираторного заболевания, такие как кашель и чиханье.

Показания к применению

Экспресс-кассета IgG / IgM 2019-nCOV (цельная кровь / сыворотка / плазма) представляет собой качественный мембранный иммуноанализ для выявления антител IgG и IgM к 2019-nCOV в цельной крови, сыворотке или плазме. Этот тест состоит из двух компонентов, компонента IgG и компонента IgM. В компоненте IgG анти-человеческий IgG покрыт в области тестовой линии IgG.

Во время тестирования образец реагирует с покрытыми антигеном частицами 2019-nCOV в тест-кассете. Затем смесь мигрирует вверх по мембране хроматографически под действием капилляров и реагирует с антителом против человеческого IgG в области тестовой линии IgG, если образец содержит антитела IgG к 2019-nCOV. В результате этого в области тестовой линии IgG появится цветная линия.

Аналогично, анти-человеческий IgM покрыт в области тестовой линии IgM, и если образец содержит антитела IgM к 2019-nCOV, комплекс конъюгат-образец реагирует с анти-человеческим IgM. В результате в области тестовой линии IgM появляется цветная линия.
Поэтому, если образец содержит антитела IgG 2019 нКов, в области тестовой линии IgG появится цветная линия.

Если образец содержит антитела IgM 2019-nCOV, в области тестовой линии IgM появится цветная линия. Если образец не содержит антител 2019-nCOV, ни в одной из областей тестовой линии не появится цветная линия, что указывает на отрицательный результат.

Чтобы служить процедурным контролем, в области контрольной линии всегда будет появляться цветная линия, указывающая на то, что был добавлен правильный объем образца и произошло впитывание мембраны.

Способ применения

Позвольте тесту, образцу, буферу и / или контролю достичь комнатной температуры (15-30 ° C) перед тестированием.

  1. Извлеките тестовую кассету из пакета и используйте ее в течение одного часа. Наилучшие результаты будут получены, если испытание будет выполнено сразу после открытия пакета из фольги.
  2. Поместите кассету на чистую и ровную поверхность.
  • Для образца сыворотки или плазмы:

Держите пипетку вертикально, вытяните образец до линии заполнения (приблизительно 10 мкл) и перенесите образец в лунку для образцов (S), затем добавьте 2 капли буфера (приблизительно 80 мкл) и запустите таймер (смотрите иллюстрацию ниже).

  • Для образца цельной крови Venipuncture:

Держите капельницу вертикально и перенесите 1 полную каплю цельной крови (приблизительно 20 мкл) в лунку для образцов (S), затем добавьте 2 капли буфера (приблизительно 80 мкл) и запустите таймер (смотрите иллюстрацию ниже).

  • Для образца цельной крови:

Для использования капиллярной трубки: заполните капиллярную трубку и перенесите приблизительно 20 мкл образца цельной крови из пальца в область образца тестовой кассеты, затем добавьте 2 капли буфера (приблизительно 80 мкл) и запустите таймер.

(смотрите иллюстрацию ниже).3. Дождитесь появления цветной линии. Ознакомьтесь с результатами через 10 минут (не интерпретируйте результат через 20 минут).Примечание: рекомендуется не использовать буфер после 6 месяцев после открытия флакона.

Расшифровка результатов

IgG ПОЗИТИВНО: * Появляются две цветные линии. Одна цветная линия всегда должна появляться в области контрольной линии (C), а другая линия должна находиться в области линии IgG.IgM ПОЗИТИВНО: * Появляются две цветные линии. Одна цветная линия всегда должна появляться в области контрольной линии (C), а другая линия должна находиться в области линии IgM.

IgG и IgM ПОЗИТИВНО: * Появляются три цветные линии. Одна цветная линия всегда должна появляться в области контрольной линии (C), а две тестовые линии должны быть в области линии IgG и области линии IgM.ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ: одна цветная линия появляется в области контрольной линии (C). Никакой линии не появляется в области IgG и области IgM.

НЕДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ: контрольная линия не отображается. Недостаточный объем образца или неправильные процедурные методы являются наиболее вероятными причинами отказа контрольной линии. Просмотрите процедуру и повторите тест с новым тестом. Если проблема сохраняется, немедленно прекратите использование тестового набора и обратитесь к местному дистрибьютору.* примечание.

Интенсивность цвета в областях тестовой линии может варьироваться в зависимости от концентрации антител 2019-nCov, присутствующих в образце. Поэтому любой оттенок цвета в области тестовой линии следует считать положительным.Внутренний процедурный контроль включен в тест. Цветная линия, появляющаяся в контрольной области (C), является внутренним процедурным контролем.

Это подтверждает достаточный объем образца и правильную методическую методику.

Форма выпуска

  1. Тестовые кассеты
  2. Капельницы
  3. Пакетная вставка
  4. Буфер
  5. Контейнеры для сбора образцов
  6. Ланцеты (только для цельной крови пальца)
  7. Капиллярные трубки
  8. Центрифуга (только для плазмы)
  9. Таймер

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре или в холодильнике (2-30 ° C). Тест должен оставаться в запечатанном пакете до использования. НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ. Не использовать по истечении срока годности.

Дополнительно

Тест содержит анти-человеческий IgM и анти-человеческий IgG в качестве реагента для захвата, антиген 2019-nCOV в качестве реагента для обнаружения. Козий антимышиный IgG используется в системе контрольной линии.1. Только для профессиональной диагностики in vitro. Не использовать после истечения срока годности.2.

Не ешьте, не пейте и не курите в местах работы с образцами или наборами.3. Не используйте тест, если сумка повреждена.4. Обращайтесь со всеми образцами так, как будто они содержат инфекционные агенты. Соблюдайте установленные меры предосторожности против микробиологических опасностей на протяжении всех процедур и следуйте стандартным процедурам для правильной утилизации образцов.5.

Носите защитную одежду, такую как лабораторные халаты, одноразовые перчатки и защитные очки для анализа образцов.6. Пожалуйста, убедитесь, что для тестирования используется соответствующее количество образцов. Слишком большой или слишком маленький размер выборки может привести к отклонению результатов.7. Использованный тест следует утилизировать в соответствии с местными правилами.8.

Влажность и температура могут отрицательно повлиять на результаты.Ограничения1. Экспресс-кассета IgG / IgM 2019-nCOV (цельная кровь / сыворотка / плазма) предназначена только для диагностики in vitro. Этот тест следует использовать для выявления антител IgG и IgM к 2019-nCOV в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы.

Ни количественное значение, ни скорость увеличения концентрации антител IgG или IgM к 2019-нCOV не могут быть определены с помощью этого качественного теста.2.

Экспресс-кассета IgG / IgM 2019-nCOV (цельная кровь / сыворотка / плазма) будет указывать только на наличие антител IgG и IgM к 2019-nCOV в образце и не должна использоваться в качестве единственного критерия для диагностики 2019-нков инфекций.3. Как и во всех диагностических тестах, все результаты должны рассматриваться с другой клинической информацией, доступной врачу.4.

Если результат теста отрицательный, а клинические симптомы сохраняются, предлагается дополнительное повторное тестирование с использованием других клинических методов. Отрицательный результат в любое время не исключает возможности заражения 2019-nCOV.5. Уровень гематокрита в цельной крови может повлиять на результаты теста. Уровень гематокрита должен быть между 25% и 65% для точных результатов.

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/test-na-koronavirus-2019-ncov.html

Плазмолифтинг

Плазма и сыворотка 2019

Наша страна не часто может похвастать прорывными технологиями в области омоложения, но процедура Плазмолифтинга – это приятное исключение. Методику внутрикожного Плазмолифтинга разработала группа российских ученых под руководством профессора Ахмерова Р.Р.

Принцип метода основан на давно известном способе стимулирования иммунных процессов организма – Аутогемотерапии.

Введение в мышцу пациента собственной венозной крови практиковалось еще до Второй Мировой войны как вспомогательный курс при лечении воспалительных заболеваний.

Способ довольно спорный и небезопасный.

Самая большая опасность заключалась в том, что таким способом лечили осложненный (генерализированный) фурункулез и хронические гнойничковые заболевания кожи.

Однако, в острой стадии заболевания высока опасность заноса патогенных бактерий иглой с кожи пациента глубоко в мышцу. Если вводилась большая доза крови, возникали абсцессы, требующие хирургического вмешательства.

При разработке методики Плазмолифтинга ученые максимально обезопасили пациента от осложнений: точечно в толщу кожи вводится только одна фракция венозной крови (обогащенная тромбоцитами плазма из венозной крови пациента) – и очень неглубоко (примерно на глубину до 3 мм).

При таком способе введения из крови извлекается самая ценная, биологически активная часть, и вводится непосредственно в то место, в котором проходят все регенерирующие процессы. Плазма, содержащая рекордное количество тромбоцитов, стимулирует в месте введения защитные силы организма и запускает процесс роста молодых клеток кожи.

Процедура Плазмолифтинга – тоже весьма серьезное вмешательство, поэтому проводится только в медицинских учреждениях, получивших лицензию на использование этого метода для омоложения и лечения!

Пробирки Plasmolifting

Пробирки для процедуры – это одноразовая ёмкость из медицинского боросиликатного стекла с прочным колпачком, в которую собирают венозную кровь пациента, маркируют и отправляют в центрифугу, где в пробирке отделяется плазма (верхний слой, плазма без тромбоцитов – самый светлый слой), обогащенная тромбоцитами плазма (средняя часть расслоившейся в центрифуге венозной крови) и остальные компоненты – лейкоциты и эритроциты (самый нижний плотный, темно-красный слой).

Пробирки содержат антикоагулянт (гепарин натрия), предотвращающий свертывание крови и препятствующий агрегации тромбоцитов и стабилизирующий гель, препятствующий смешению слоёв крови после центрифугирования.

Для процедуры длинной иглой осторожно набирается только средний слой (обогащенная тромбоцитами плазма) и в дальнейшем, в ходе самой манипуляции – используют только эту часть содержимого пробирки.

Сыворотка Plasmolifting

Оригинальный продукт был разработан в итальянской лаборатории Lux Pharma s.r.l. под руководством и при непосредственном участии уже упоминавшегося выше профессора Ахмерова.

Драгоценная плазма не используется в процедуре внутрикожного Плазмолифтинга полностью, а хранить её нельзя.

Основа для сыворотки Plasmolifting – это уникальная технология CellularFriendlyTech®.

В составе сыворотки:

→ короткие пептиды позволяют донести биологически активные вещества непосредственно в толщу дермы. Пептид F3 Acetyl Tripeptide-2 защищает волокна эластина, стимулирует выработку коллагена и укреплению подкожной коллагеновой решетки, восстанавливает упругость кожи. Пептид Acetyl Hexapeptide-8 сглаживает мимические морщинки.

→ кетоглюконат кальция играет роль катализатора, облегчая пептидам доступ в толщу кожи;

→ аминокислоты стимулируют обменные процессы в увядающей коже, стимулируют появление новых белков;

→ липосомальный мультивитаминный комплекс стабилизированных витаминов А, С, Е, F усиливает синтез коллагена в зрелой коже.

В распечатанную сыворотку вводят стерильной иглой обогащенную плазму пациента, тщательно перемешивают и отдают её пациенту для использования готового препарата дома, после процедуры Плазмолифтинга.

Такой сложный состав имеет один существенный недостаток: небольшой срок годности. В запечатанном виде сыворотка хранится 24 месяца, но при добавлении в основу обогащенной плазмы из пробирки срок хранения уменьшается до 15 дней (при условии хранения в холодильнике).

Именно поэтому сыворотка Plasmolifting выпускается в стеклянной баночке по 20 мл. Именно такое количество оптимально для двух недель использования в домашних условиях.

Преимущество процедуры Plasmolifting:

1). Лекарство для омоложения создается из биоматериалов, взятых у самого пациента, а значит – абсолютно подходит именно ему;

2). Омоложение с помощью процедуры – совершенно безопасно, а механизм воздействия – хорошо исследован;

3). Двухкомпонентная система ухода продлевает полезное воздействие обогащенной плазмы на 2 недели;

4). Может применяться в стоматологии (лечение пародонтита);

5). Может использоваться в составе комплекса разнличных омолаживающих процедур, как вспомогательная;

6). Может быть использована для лечения постакне и поверхностных дефектов после перенесенных кожных заболеваний, рубцов и шрамов.

Источник: https://canta.ru/product-category/plazmolifting/

Чем сыворотка крови отличается от плазмы и что лучше для человека

Плазма и сыворотка 2019

Некоторые люди ошибочно считают, что кровяные плазма и сыворотка – это одно и то же вещество, просто под разными названиями. Это ошибочное мнение, и в нашей статье мы простыми словами объясним разницу между этими жидкостями, а также для чего они могут применяться.

Функции плазмы крови

Красная жидкость, текущая внутри человеческого организма, выполняет множество жизненно важных функций: насыщение тканей кислородом, регулировка температура тела, перенос питательных веществ ко всем клеткам, транспортировка продуктов распада к местам выведения из организма.

Состав красной жизненесущей жидкости в венах человека очень насыщенный: он содержит форменные элементы (лейкоциты, эритроциты, тромбоциты) и плазму – жидкую часть крови. В процентном соотношении наша красная жидкость выглядит так: 40-45% -форменные элементы, 55-60% – плазменная жидкость.

Plasma – это желтоватая жидкость, которая на 90% состоит их воды, а на оставшиеся 10% – из таких белковых компонентов как альбумин, глобулин и фибриноген. Уровень альбуминов и глобулинов у каждого человека разный, именно этот уровень исследуют в лабораториях. Фибриноген же просто отвечает за свертываемость.

Что такое сыворотка крови

Сыворотка (или серум) – это плазма, из которой путем лабораторных манипуляций удалили вещество фибриноген. Они содержат следующие элементы:

  • креатинин (он отвечает за почечную работу);
  • ферменты;
  • холестерин;
  • питательные вещества и витамины;
  • гормоны.

Цвет ее прозрачный, желтоватого оттенка.

Плазма, лишенная фибриногена, становится сывороткой (которую также называют серумом).

Главным недостатком ее является ее маленький срок хранения, после которого она уже становится непригодной для использования и исследования.

Иногда этот материал может иметь розоватый оттенок – это может произойти в том случае, когда во время взятия анализа лаборант был неосторожен, вследствие чего произошло разрушение эритроцитов. Такой биоматериал непригоден для изучения.

Получение материалов

Главным различием между ними является то, что plasma всегда уже присутствует в крови человека, а сыворотку получают в лабораторных условиях, очищая первый материал от фибриногена.

Сыворотка крови отличается от плазмы крови отсутствием фибриногена

Плазму получают путем забора венозной крови.

Перед сдачей пациенту рекомендована специальная низкожировая диета и воздержание от алкоголя, никотина и некоторых медицинских препаратов – так как эти вещества могут повлиять на результат анализа.

После этого, пробирки с материалом помещают в специальные медицинские препараты – центрифуги, которые путем быстрого вращения способны отделить этот материал от других форменных частиц.

Сыворотку получают из плазмы, для чего ее помещают в специальные контейнеры и производят специальную обработку, которая потом позволяет очистить жидкую часть от форменных частиц и фибриногена. Это может быть сделано 2 способами:
  1. применение ионов кальция;
  2. натуральное свертывание.

Из кровяных серумов возможно получение крайне важных для человечества иммунных препаратов, которые широко применяются для лечения и профилактики многих заболеваний. В отличии густой желтой жидкости, полученная из нее прозрачная субстанция имеет более долгий срок хранения – поэтому ее можно подвергать длительной консервации.

Иммунные препараты на основе человеческого биоматериала используются для последующего введения в организм человека, для диагностики, профилактики и лечения пациента, защиты его от различных заболеваний (для создания пассивного иммунитета), а также в качестве лекарственных препаратов при лечении некоторых инфекционных заболеваний (например, столбняка, дифтерии или гриппа). Этот метод лечения был разработан в конце 19 века и успешно применяется до сих пор.

Где сдают сыворотку и плазму и зачем

Оба материала получают из вены человека, поэтому сдавать их нужно только в специальных лабораториях, имеющих необходимое оборудование для извлечения.

Сдача плазмы отличается от обычной сдачи венозной крови тем, что после отделения желтого биоматериала путем центрифуживания, остатки биоматериала возвращаются обратно пациенту, что делает процесс менее травмирующим для организма, чем обычная сдача.

Помимо основных медицинско-лечебных областях, желтая жидкость широко используется и в нелечебных сферах: косметологии, стоматологии.

Правила забора венозного биоматериала у пациента:

  • важно исключить перед сдачей анализа за несколько дней курение, алкоголь, жирную пищу.  В день забора нельзя есть вообще.
  • пациент во время забора должен сидеть, исключение составляют тяжелобольные пациенты – они могут оставаться в лежачем положении.
  • биологический материал берется у пациента только после 15-минутного отдыха.

Источник: https://gderaznica.ru/med/syvorotka-plazma.html

Экспресс тест для выявления антител к коронавирусу COVID 19 Dixion

Плазма и сыворотка 2019

Может быть использован в домашних условиях. Есть Регистрационное удостоверение

Со склада

Экспресс тест для выявления антител к коронавирусу COVID-2019 реализует быстрый иммунологический анализ на присутствие антител IgM/IgG к вирусу SARS-CoV-2 (COVID-19)

в сыворотке, плазме и цельной крови человека.

Скачать брошюру Тест-системы Dixion для определения антител IgM/IgG к коронавирусу COVID-19
 

Получение результата в течение 5-10 минут

ТОЧНОСТЬ

Показатели точности определялись с помощью 10 экземплярами трех разных образцов, содержащих разные концентрации антител. Отрицательные и положительные значения были правильно определены в 100% случаев.

Надежность

Проверка иммуноглобулинов IgG / IgM за один раз

В случае инфицирования коронавирусом организм отвечает синтезом антител IgM и IgG. При этом антитела IgM появляются уже в течение 1-ой недели от начала инфекции, достигая пика через 2-3 недели.

Напротив, антитела IgG появляются позднее (в среднем через 14 дней от начала инфекции) и достигают пика через 5 недель. При этом они могут сохраняться в организме в течение 6 месяцев или даже нескольких лет.

Длительность снижения уровня IgG в крови также является важным диагностическим признаком степени инфицирования пациента.

Тест-набор содержит тест-кассеты с выделенными реакционными областями, покрытыми анти-человеческими антителами IgM и IgG, латексные частицы, меченые спайк-белком вируса SARS-CoV-2 (COVID-19) и нуклеокапсидным белком.

При выполнении анализа образцы взаимодействуют с рекомбинантными антигенами вируса SARS-CoV-2 (COVID-19), которыми мечены латексные частицы.

Реакционная смесь мигрирует по тест-кассете и реагирует с антителами IgM и/или IgG, окрашивая одну или обе контрольные линии. Окраска одной из двух или обеих контрольных линий означает положительный результат на коронавирус SARS-CoV-2 (COVID-19).

Кроме того, при правильном выполнении теста окрасится еще одна (контрольная) линия на тест-кассете (внутренний контроль тест-набора).

Тест-набор для определения антител IgM/IgG к коронавирусу COVID-2019 включает:

  • тест-кассету (25 шт);
  • одноразовые пипетки (25 шт);
  • влагопоглотитель (1 уп);
  • буфер (2 шт по 3 мл);
  • инструкцию к тест-набору (1 шт).

Методика проведения теста

Перед тестированием все компоненты тест-набора (тест-кассета, пипетки и буферный раствор) должны прогреться до комнатной температуры.

1 2 3
Извлеките тест-кассету из запечатанного фольгированного пакета и без промедления используйте ее для тестирования. Наилучшие результаты получаются при немедленном использовании кассеты после ее распаковки. В лунку для образца (S) поместите 10 мкл сыворотки или плазмы крови или 20 мкл (1 капля) цельной крови пациента, после этого добавьте туда около 80 мкл (примерно 2-3 капли) буферного раствора и включите секундомер (таймер). Следите за появлением цветных (одной, двух, или трех) линий. Подождите 10-15 минут и определите наличие/отсутствие цветных линий. После 15-ой минуты тестирования результаты недействительны.

МЕТОДИЧЕСКИЕ ОГРАНИЧЕНИЯ

Комбинированный тест-набор для определения антител IgM/IgG к коронавирусу COVID-2019 предназначен для диагностики in vitro исключительно в медицинских учреждениях. Эта диагностика является только качественной. Данный тест-набор не предназначен для количественного определения концентрации антител к вирусу SARS-CoV-2 (COVID-19).

Точность определения наличия/отсутствия антител IgM/IgG к коронавирусу COVID-2019 в значительной степени определяется всеми этапами взятия пробы. Дефекты в процессах забора биологического образца, транспортировки, хранения, подготовки к анализу, а также повторные циклы замораживания-размораживания оказывают негативное влияние на качество тестирования.

Подобно результатам всех диагностических тестов, результаты рассматриваемого теста на выявление антител к вирусу SARS-CoV-2 должны быть сопоставлены с клинической картиной заболевания и с эпидемиологическими данными.

При получении отрицательных результатов с помощью тест-набора для определения антител IgM/IgG к коронавирусу COVID-2019 рекомендуется расширить диагностическую базу и тем самым снизить вероятность ложно-негативного диагноза путем проверки наличия/отсутствия в пробах фрагментов РНК этого вируса или с помощью анализа пробы культуральными методами идентификации вирусов (ПЦР).

Следует учитывать, что положительный результат тестирования на наличие антител к коронавирусу COVID-2019 не исключает комбинированную инфекцию с другим патогеном.

Отрицательные результаты тестирования на наличие антител к вирусу COVID-2019 не могут служить единственным основанием для выбора стратегии лечения пациента.

чувствительность и специфичность

Комбинированный тест-набор DIXION для определения антител IgM/IgG к коронавирусу COVID-2019 был испытан с помощью 760 клинических проб, включая 286 проб пациентов с подтвержденным диагнозом инфицирования указанным вирусом и 474 пробы испытуемых с документированным отсутствием данной инфекции. Результаты испытаний приведены ниже.

Клинический диагноз Суммарно по результатам теста
Инфицирован Не инфицирован
Результат анализа тест-набором Положительный 280 39 319
Отрицательный 6 435 441
Суммарно по клиническому диагнозу 286 474 760

Согласно данным таблицы, чувствительность метода составляет 97.90% (процент положительных по тесту среди всех инфицированных), специфичность 91.77% (процент отрицательных по тесту среди всех здоровых) при уровне значимости 94.08%.

Параметр Каппа составил 0.877, свидетельствуя о том, что результаты тестирования на антитела оказались в разумном соответствии с объективными клиническими данными по инфицированным и здоровым испытуемым.

Перекрестное инфицирование

Ниже представлен список агентов (вирусов и бактерий), антитела к которым использовали для проверки комбинированного тест-набора по определению антител IgM/IgG к коронавирусу COVID-2019 на кросс-реактивность.

  • Chlamydia pneumoniae (бактерия Хламидия пневмония)
  • Mycoplasma pneumoniae (бактерия Микоплазма пневмония)
  • Респираторно-синцитиальный вирус
  • Аденовирус
  • EB virus (вирус Эпштейна-Барр)
  • HIV (вирус иммунодефицита человека)
  • HCV (вирус гепатита С)
  • Treponema pallidum (бактерия Бледная трепонема)
  • H. pylori (бактерия Хеликобактер пилори)

Анализ образцов с каждым из указанных патогенов, выполненный с помощью тест-набора, показал отрицательный результат.

Точность

Внутригрупповая точность анализа комбинированного тест-набора DIXION по определению антител IgM/IgG к коронавирусу COVID-2019 была проверена на 10 копиях каждого из трех контрольных образцов, содержащих антитела в трех различных концентрациях. Кроме того, использовали отрицательные контроли. Установлено 100% совпадение положительных и отрицательных результатов тестирования указанных образцов с помощью испытываемого тест-набора.

Точность анализа разных серий комбинированного тест-набора по определению антител IgM/IgG к коронавирусу COVID-2019 была проверена с помощью трех различных образцов с разными концентрациями антител на тест-наборах из 3 различных серий. Кроме того, использовали отрицательные контроли. Установлена 100% точность выявления образцов

с антителами или без них.

Источник: https://dixion.ru/goods/coronavirus-disease-2019-antibody-igm-igg.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.